國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

藥師具有（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）