毒性藥品處方箋保存（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。