A.統(tǒng)一管理，合并使用
B.賬目清醒，責(zé)任到人
C.集中管理，統(tǒng)籌使用
D.專戶管理，?？顚Ｓ?br />
E.劃定各自的支付范圍，分別核算，不得互相擠占
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A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
E.國(guó)家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對(duì)制劑質(zhì)量負(fù)全服責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對(duì)起制劑配置和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國(guó)家和省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對(duì)用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時(shí)間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度，濕度
C.溫度，濕度，氣壓
D.溫度，濕度，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度，濕度，氣壓，微生物數(shù)和塵粒數(shù)
A.制劑處方固定不變，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某筆病癥的制劑
B.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用于某一病癥的制劑
C.制劑處方固定不變，配置工藝成熟，并且可在臨床上使用于某一病癥的制劑
D.制劑處方固定不變，陪至工藝成熟，并且可在臨床上長(zhǎng)期使用的制劑
E.制劑處方固定不變的制劑
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）