A.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成發(fā)生變化
B.產(chǎn)品技術(shù)要求發(fā)生變化
C.境內(nèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)地址變更
D.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
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A.注冊人名稱發(fā)生改變
B.注冊人住所發(fā)生改變
C.進口醫(yī)療器械生產(chǎn)地址發(fā)生改變
D.生產(chǎn)企業(yè)代理人發(fā)生改變
A.國械備20150073
B.浙械備201520073
C.浙杭械備20152450073
D.國械注進2052250073
A.未按規(guī)定附說明書、標簽和包裝標識的
B.產(chǎn)品名稱違反有關(guān)規(guī)定的
C.標簽和包裝標識與說明書內(nèi)容相違背的
D.擅自增加產(chǎn)品適用范圍或適應癥的
A.療效最佳
B.無效退款
C.安全無毒副作用
D.一次性使用
A.產(chǎn)品名稱、型號、規(guī)格
B.醫(yī)療器械注冊證書編號或者備案憑證編號
C.產(chǎn)品的性能、主要結(jié)構(gòu)、適用范圍
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
最新試題
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括()
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述,正確的是()
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時,應當進行注冊檢驗的是()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括()