對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品，實施的藥品召回屬于（）

境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊證證號的格式應(yīng)為（）

丙藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字S20080010，其中S表示（）

已在我國銷售的國外藥品，其藥品證明文件有效期屆滿未申請再注冊，應(yīng)注銷（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準(zhǔn)文號（）

申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品，其申請程序按（）

作出召回決定后，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告的時限為（）

對于存在安全隱患的藥品，下列說法正確的有（）

進(jìn)口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）