問(wèn)答題大溶劑注射液灌裝室按C+A配置，A級(jí)采風(fēng)可否直從側(cè)上方直接采C級(jí)室內(nèi)風(fēng)？（FL1）
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最新試題
對(duì)可能引起暫時(shí)的或者可逆的健康危害的藥品，實(shí)施的藥品召回屬于（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
二級(jí)召回應(yīng)（）
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《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的有效期為（）
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作出責(zé)令召回決定的是（）
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完成上述臨床試驗(yàn)后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)新藥證書(shū)和藥品批準(zhǔn)文號(hào)（）
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啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)估報(bào)告和召回計(jì)劃提交給所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的時(shí)限（）
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對(duì)于存在安全隱患的藥品，下列說(shuō)法正確的有（）
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可以委托生產(chǎn)的藥品包括（）
題型：多項(xiàng)選擇題
在實(shí)施召回的過(guò)程中，向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告藥品召回進(jìn)展情況的頻率為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
一級(jí)召回應(yīng)為（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題