二級召回應(yīng)（）

進口在英國生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得（）

一級召回應(yīng)（）

應(yīng)制定召回計劃并組織實施的主體是（）

三級召回應(yīng)（）

完成上述臨床試驗后，該藥品生產(chǎn)企業(yè)可向哪個部門申請新藥證書和藥品批準文號（）

三級召回應(yīng)為（）

上述臨床試驗的病例數(shù)為（）

該中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》下列哪項發(fā)生變更，應(yīng)當在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）

有關(guān)藥品生產(chǎn)的說法，錯誤的有（）