A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.靈敏度
D.特異性
E.隨機(jī)誤差
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D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會(huì)
E.德國臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會(huì)
A.實(shí)驗(yàn)室間檢測計(jì)劃
B.測量比對計(jì)劃
C.部分過程計(jì)劃
D.分割樣品檢測計(jì)劃
E.定性計(jì)劃
A.誤差檢出率
B.臨界系統(tǒng)誤差
C.假失控率
D.隨機(jī)誤差
E.失控預(yù)測率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
最新試題
政府對臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是（）
臨床實(shí)驗(yàn)室的定義中，對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗(yàn)，其中不包括（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括（）。
組織者通過參考實(shí)驗(yàn)室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實(shí)驗(yàn)室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為（）
《臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》制定的宗旨與目標(biāo)是（）。
與EQA相比，實(shí)驗(yàn)室間比對以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)前階段具有優(yōu)勢（）
對臨床檢驗(yàn)參考測量程序作出說明和要求的是（）
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實(shí)驗(yàn)方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是（）