A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開
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A.適當(dāng)工作環(huán)境
B.實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
C.常規(guī)檢驗(yàn)項(xiàng)目
D.工作人員能力
E.整體管理水平
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室--質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.檢驗(yàn)標(biāo)本的收集
B.檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇
C.檢驗(yàn)質(zhì)控的公示
D.檢驗(yàn)結(jié)果的解釋
E.適當(dāng)檢驗(yàn)的建議
最新試題
強(qiáng)調(diào)及時(shí)完成,特殊情況有補(bǔ)充措施的原則即是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)參考物質(zhì)作出說明和要求的是()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲(chǔ)存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評(píng)、檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。
由組織者選擇質(zhì)控品,同時(shí)分發(fā)給參加計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),完成檢測(cè)后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者與靶值或公議值比對(duì),以確定本實(shí)驗(yàn)室該項(xiàng)檢測(cè)與其他實(shí)驗(yàn)室的異同。這種方式稱為()
與定量分析方法的線性評(píng)價(jià)和實(shí)驗(yàn)干擾評(píng)價(jià)有關(guān)的是()
對(duì)臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
以下圖形說明()
政府對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理十分重視,衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項(xiàng)起草制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在()上半年正式發(fā)布。