A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.二氫蝶呤還原酶缺乏
D.肝磷酸化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
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A.血清苯丙氨酸濃度測定
B.Guthrie試驗
C.尿三氯化鐵試驗
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E.苯丙氨酸耐量試驗
A.生物蝶呤缺乏
B.酪氨酸不足
C.繼發(fā)性腎上腺素不足
D.繼發(fā)性甲狀腺素不足
E.高濃度苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物對腦細(xì)胞的損害
A.磷酸化酶缺乏
B.酪氨酸
C.體內(nèi)銅藍蛋白缺乏
D.苯丙氨酸羥化酶缺陷或者四氫生物蝶呤缺乏
E.磷酸化酶激酶缺乏
A.鼻梁低平
B.眼距寬
C.舌常伸出口外
D.兩眼外側(cè)上斜
E.以上均不是
A.尿三氧化鐵試驗
B.血尿苯丙氨酸濃度檢測
C.苯丙氨酸耐量試驗
D.尿嘌呤分析
E.Guthrie細(xì)菌生長抑制試驗
最新試題
3歲男孩,生后5個月逐漸出現(xiàn)智力低下,毛發(fā)色淺,皮膚白皙,驚厥3次,本病可能的病因是()
DownSyndrome最可能出現(xiàn)()
確診非典型苯丙酮尿癥最重要的檢查是()
青春前期的Tumer綜合征最常見的臨床表現(xiàn)是()
苯丙酮尿癥各型鑒別試驗()
若已明確診斷,應(yīng)給予何種治療()
苯丙酮尿癥最可能出現(xiàn)()
4歲女孩,G3P3,系早產(chǎn)兒,表情呆板,眼距寬,舌常伸出口外,通貫手,小指內(nèi)彎,拇指與第二指間增寬,母親為高齡產(chǎn)婦,曾有兩次流產(chǎn)史,此次妊娠經(jīng)常感冒并應(yīng)用化學(xué)藥物,下列哪項與本病發(fā)病無關(guān)()
苯丙酮尿癥較大兒童篩查試驗()
下列哪項實驗室檢查對診斷最有意義()