醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當(dāng)包括（）

《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應(yīng)當(dāng)包括（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

申請醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號，必須提供的文件包括（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

原則上不屬于抽樣范圍的是（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）