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A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型

A.藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進行改造，引入親水性基團，制成前藥，可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運基質(zhì)進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率

A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用

A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大

A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積
B.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動擴散透過黏膜細胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢，時滯較長
D.正常人的陰道pH為6～7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道

A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時間可有效降低藥物流失

A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時，可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位

A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細胞構(gòu)成