單項(xiàng)選擇題麻醉藥品的五專(zhuān)不包括()

A.專(zhuān)人負(fù)責(zé)
B.專(zhuān)柜加鎖
C.專(zhuān)用賬冊(cè)
D.專(zhuān)用處方
E.專(zhuān)職調(diào)劑人員


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第1類(lèi)精神藥品的,應(yīng)當(dāng)()

A.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
B.經(jīng)所在地省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
C.經(jīng)所在地省級(jí)人民衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
D.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡
E.經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn),取得麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡

2.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定,可在其醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品、第1類(lèi)精神藥品處方的醫(yī)師是()

A.主治醫(yī)師
B.住院醫(yī)師
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
D.經(jīng)考核合格并被授權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師
E.主任醫(yī)師

3.單項(xiàng)選擇題關(guān)于銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品的零售企業(yè),敘述正確的是()

A.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方,按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
B.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
C.應(yīng)憑醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
D.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品
E.應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第2類(lèi)精神藥品

4.單項(xiàng)選擇題有權(quán)對(duì)麻醉藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行審批的部門(mén)是()

A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
B.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
D.省藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.市藥品監(jiān)督管理部門(mén)

5.單項(xiàng)選擇題連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品屬于()

A.依賴藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品

最新試題

根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問(wèn)題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無(wú)需對(duì)涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見(jiàn)的情形有()

題型:多項(xiàng)選擇題

國(guó)際上藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)興奮劑的分類(lèi),胰島素屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過(guò)程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

商標(biāo)注冊(cè)條件要求,準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品注冊(cè)商標(biāo),表述正確的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長(zhǎng)期處方管理規(guī)范(試行)》,對(duì)臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開(kāi)具長(zhǎng)期處方,處方量最長(zhǎng)不超過(guò)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題