A.標準操作規(guī)程
B.工作質(zhì)量考核制度
C.人員行為準則
D.消毒處理條款
E.儀器設(shè)備操作記錄
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A.規(guī)范制劑生產(chǎn)的規(guī)章制度
B.指導制劑生產(chǎn)過程中各環(huán)節(jié)的標準操作
C.記錄配制人員所做的各項工作
D.反映制劑生產(chǎn)過程
E.追溯制劑質(zhì)量問題
A.4.6Pa
B.4.8Pa
C.5.0Pa
D.5.2Pa
E.5.4Pa
A.30%~45%
B.30%~75%
C.45%~65%
D.45%~75%
E.65%~75%
A.可避免不同藥物粉末交叉污染
B.空調(diào)凈化優(yōu)于層流凈化
C.外界空氣經(jīng)過凈化,無塵埃粒子進入室內(nèi)
D.新脫落的粒子可按層流的方向?qū)⒘W訋ё?br />
E.既可調(diào)節(jié)室內(nèi)溫度又可調(diào)節(jié)室內(nèi)濕度
A.應觀察藥品外觀有無變形、開裂、熔(溶)化、變色、結(jié)塊、沉淀、混濁、霉變、污染、揮發(fā)等異狀
B.所有藥品均應送藥品檢定所檢查,只有驗收合格的藥品才能入賬
C.在我國生產(chǎn)并銷售的藥品,其包裝、標簽及說明書必須使用簡體中文
D.進口藥品要驗收口岸藥品檢驗所的藥品檢驗報告單復印件,并應蓋有銷售單位的紅色印章,保留其復印件備查
E.驗收人員必須對入庫通知單所列的項目逐一核對,包括品名、規(guī)格、數(shù)量、注冊商標、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、藥品合格證等,并做好記錄,記錄保存5年
最新試題
精神藥品進口準許證的有效期是()
基于藥品追溯碼、相關(guān)軟硬件設(shè)備和通訊網(wǎng)絡(luò),獲取藥品追溯過程中相關(guān)數(shù)據(jù)集成的是()
藥師的主要功能有()
關(guān)于定點零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
根據(jù)法的淵源,《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》屬于()
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法(試行)》,變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有()