中藥保護(hù)品種必須是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí)，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

商品出庫(kù)必須進(jìn)行（）、（）。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認(rèn)證工作，由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)。

依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對(duì)"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。

應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。

非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。