A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學技術(shù)人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學技術(shù)人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標簽,說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學,易懂,便于消費者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學,明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
A.根據(jù)藥品的穩(wěn)定性
B.根據(jù)藥品的有效性
C.根據(jù)藥品品種,規(guī)格,適應癥,劑量及給藥途徑
D.根據(jù)藥品的安全性
E.根據(jù)藥品的可靠性
最新試題
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列不按新藥管理的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
藥師具有()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()