A.1年
B.2年
C.3年
D.有效期后1年
E.5年
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A.半年以上
B.1年以上
C.2年以上
D.3年以上
E.5年以上
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.藥師
C.主管藥師
D.藥師以上藥學技術人員
E.執(zhí)業(yè)藥師或者藥師以上藥學技術人員
A.醒目位置
B.中間位置
C.左下角
D.右下角
E.非處方藥標簽,說明書和每個基本單元包裝印有中文藥品通用名(商品名)的一面的右上角
A.自藥品列入《國家非處方藥目錄》之日起
B.自藥品臨床研究申請通過之日起
C.自藥品生產(chǎn)申請通過之日起
D.自藥品上市之日起
E.自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥品審核登記證書》之日起
A.科學,易懂,便于消費者自行判斷,選擇和使用
B.專業(yè),科學,明確,便于使用
C.便于醫(yī)師判斷,選擇和使用
D.便于藥師判斷選擇和使用
E.由企業(yè)自行決定
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
藥品與其他商品不同之處在于()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
毒性藥品處方箋保存()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。