A.可能危及人體健康和人身、財產(chǎn)安全的產(chǎn)品
B.沒有申請質量體系認證的產(chǎn)品
C.影響國計民生的重要工業(yè)產(chǎn)品
D.消費者、有關組織反映有質量問題的產(chǎn)品
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A.經(jīng)國家鑒定合格
B.具有正常工作所需要的環(huán)境條件
C.具有稱職的保存、維護、使用人員
D.具有完善的管理制度
A.準確性能;靈敏性能
B.分析性能;臨床性能
C.臨床性能;準確性能
D.靈敏性能;靈敏性能
A.辦事機構;代理機構辦理
B.服務機構;辦事機構
C.售后機構;代理機構辦理
D.服務機構;售后機構
A.“最高技術”
B.“最科學”
C.“最先進”
D.“最佳”
A.法律
B.法規(guī)
C.規(guī)章
D.和所經(jīng)營診斷試劑的知識
最新試題
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當提交的材料有()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
持有人、經(jīng)營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()