多項選擇題企業(yè)質(zhì)量負責人負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理工作,應當()
A.獨立履行職責
B.在企業(yè)內(nèi)部對醫(yī)療器械質(zhì)量管理具有裁決權
C.承擔相應的質(zhì)量管理責任
D.負責銷售管理
E.負責儲運管理
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1.單項選擇題承擔醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量的主要責任人是:()
A.企業(yè)法定代表人
B.企業(yè)負責人
C.質(zhì)量負責人
D.企業(yè)法定代表人或者負責人
最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗依據(jù)是()
題型:多項選擇題
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中,將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是()
題型:多項選擇題
下列關于體外診斷試劑的改變情形,應當按照注冊申請辦理的是()
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對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
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應注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有()
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體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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需要進行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
題型:多項選擇題
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應當()
題型:多項選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批(臺)產(chǎn)品均應當有生產(chǎn)記錄,包括()
題型:多項選擇題