判斷題ISO13485：2003是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，并遵循。
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1.單項(xiàng)選擇題合同評(píng)審的內(nèi)容包括（）。
A.產(chǎn)品質(zhì)量要求
B.交貨期和方式
C.價(jià)格
D.a+b+c
2.單項(xiàng)選擇題組織保存記錄的期限應(yīng)（）。
A.按相關(guān)法規(guī)要求規(guī)定
B.從組織方形產(chǎn)品的日期其不少于2年
C.至少相當(dāng)于組織所規(guī)定的醫(yī)療器械的壽命期
D.a+b+c
3.單項(xiàng)選擇題ISO13485：2003版的發(fā)布時(shí)間是（）。
A.2003.7.1
B.2003.8.1
C.2003.7.15
D.2003.8.15
4.單項(xiàng)選擇題（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過(guò)程。
A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長(zhǎng)
D.審核員
5.單項(xiàng)選擇題以下哪些不是管理評(píng)審的目的？（）
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
最新試題
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
題型：判斷題
糾正和糾正措施的區(qū)別是什么？如何驗(yàn)證糾正措施的有效性？
題型：?jiǎn)柎痤}
以下哪些不是管理評(píng)審的目的？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
質(zhì)量控制是指質(zhì)量管理的一部分，致力于達(dá)到質(zhì)量要求。
題型：判斷題
ISO13485：2003版的發(fā)布時(shí)間是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
題型：判斷題
組織保存記錄的期限應(yīng)（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
合同評(píng)審的內(nèi)容包括（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
沒(méi)有顧客投訴就表示顧客滿意。
題型：判斷題
（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過(guò)程。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題