單項選擇題ISO13485:2003版的發(fā)布時間是()。
A.2003.7.1
B.2003.8.1
C.2003.7.15
D.2003.8.15
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1.單項選擇題()控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
A.管理者代表
B.最高管理者
C.審核組長
D.審核員
2.單項選擇題以下哪些不是管理評審的目的?()
A.有效性
B.系統(tǒng)性
C.適宜性
D.充分性
3.單項選擇題顧客到供方處對采購物資進行驗證,()。
A.應(yīng)有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對供方進行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責(zé)任
D.a+b+c
4.單項選擇題設(shè)計輸入要求應(yīng)由()確定。
A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級主管部門
5.單項選擇題采購(7.4)包括對()的采購。
A.生產(chǎn)設(shè)備
B.計量器具
C.辦公用品
D.委托服務(wù)(如轉(zhuǎn)包)
最新試題
顧客應(yīng)確定設(shè)計輸入要求作為供方進行設(shè)計的基礎(chǔ)。
題型:判斷題
采購(7.4)包括對()的采購。
題型:單項選擇題
()控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
題型:單項選擇題
合同評審的內(nèi)容包括()。
題型:單項選擇題
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
題型:判斷題
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
題型:判斷題
ISO13485:2003提到了哪些方面的“策劃”?
題型:問答題
糾正和糾正措施的區(qū)別是什么?如何驗證糾正措施的有效性?
題型:問答題
對不合格品進行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
題型:判斷題
沒有顧客投訴就表示顧客滿意。
題型:判斷題