質(zhì)量控制是指質(zhì)量管理的一部分，致力于達(dá)到質(zhì)量要求。

審核員的任務(wù)就是尋找不合格。

質(zhì)量管理體系可以由（）進(jìn)行。

糾正和糾正措施的區(qū)別是什么？如何驗(yàn)證糾正措施的有效性？

顧客投訴可以是書面、電訊也可以是口頭的。

設(shè)計(jì)輸入要求應(yīng)由（）確定。

管理評審的輸入不需要包括修訂的法規(guī)要求。

由人體動(dòng)作、體重所產(chǎn)生的能量來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械不屬有源醫(yī)療器械。

顧客應(yīng)確定設(shè)計(jì)輸入要求作為供方進(jìn)行設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)。

判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng)，若有，指出違反ISO13485：2003哪個(gè)條款，并簡述其理由；如沒有不合格項(xiàng)，也要簡述理由。