對不合格品進行控制的目的是防止非預期使用不合格品。

判斷以上事實是否有不合格項，若有，指出違反ISO13485：2003哪個條款，并簡述其理由；如沒有不合格項，也要簡述理由。

對標書的評審是指組織對（）的評審

由人體動作、體重所產(chǎn)生的能量來發(fā)揮其功能的醫(yī)療器械不屬有源醫(yī)療器械。

設(shè)計輸入要求應由（）確定。

糾正和糾正措施的區(qū)別是什么？如何驗證糾正措施的有效性？

合同評審的內(nèi)容包括（）。

組織保存記錄的期限應（）。

顧客到供方處對采購物資進行驗證，（）。

顧客投訴可以是書面、電訊也可以是口頭的。