A.應(yīng)有合同的規(guī)定
B.不能作為組織對供方進(jìn)行控制的依據(jù)
C.不能免除組織提供合格產(chǎn)品的責(zé)任
D.a+b+c
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A.顧客
B.組織
C.顧客與組織
D.組織上級主管部門
A.生產(chǎn)設(shè)備
B.計(jì)量器具
C.辦公用品
D.委托服務(wù)(如轉(zhuǎn)包)
A.D適宜階段
B.設(shè)計(jì)輸出
C.設(shè)計(jì)輸入
D.交付、應(yīng)用
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上任何一方
A.招標(biāo)書
B.投標(biāo)書
C.簽定的合同
D.招標(biāo)書的資源情況
最新試題
沒有顧客投訴就表示顧客滿意。
顧客可以是組織內(nèi)部的或是外部的。
()控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過程。
合同評審的內(nèi)容包括()。
對不合格品進(jìn)行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
質(zhì)量管理體系可以由()進(jìn)行。
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有,指出違反ISO13485:2003哪個(gè)條款,并簡述其理由;如沒有不合格項(xiàng),也要簡述理由。
醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
內(nèi)部質(zhì)量體系審核由管理者代表負(fù)責(zé),因此不必有一個(gè)部門進(jìn)行管理。
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng),若有則指出違反ISO13485:2003哪個(gè)條款,并簡述其理由;如沒有不合格項(xiàng),也要簡述理由。