屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

下列不按新藥管理的是（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

藥師具有（）