我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）

在我國現(xiàn)代藥物是指（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）