我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

藥師具有（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）