GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

確定藥品的物理化學性質及劑型，研制新藥的任務是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

制定現(xiàn)行版藥典增補本是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負責審批（）

屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

下列不按新藥管理的是（）

有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）