關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

毒性藥品處方箋保存（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）