根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

毒性藥品處方箋保存（）

下列不按新藥管理的是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

國家基本醫(yī)療保險目錄來源于（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

以下對于二級保護野生藥材物種表述正確的是（）