A.首營品種
B.首營企業(yè)
C.外資企業(yè)
D.進(jìn)口品種
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A.商務(wù)部
B.人民法院
C.監(jiān)察部
D.海關(guān)總署
A.藥品通用名稱
B.藥品商品名稱
C.注冊(cè)商標(biāo)
D.生物制品
E.藥品標(biāo)簽
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥典委員會(huì)
C.國家衛(wèi)健委
D.中國食品藥品檢定研究院
A.通用名稱
B.化學(xué)名稱
C.商品名稱
D.習(xí)用名稱
A.藥學(xué)基本技術(shù)功能
B.藥學(xué)專業(yè)性功能
C.行政、監(jiān)督和管理功能
D.企業(yè)家功能
最新試題
藥品上市注冊(cè)前，申請(qǐng)人從事藥品研制活動(dòng)必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
為保障參保人員基本醫(yī)療保險(xiǎn)之外個(gè)人負(fù)擔(dān)的符合社會(huì)保險(xiǎn)相關(guān)規(guī)定的醫(yī)療費(fèi)用，給予進(jìn)一步保障的制度安排是（）
商標(biāo)注冊(cè)條件要求，準(zhǔn)備注冊(cè)的商標(biāo)具有（）
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法，正確的有（）
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實(shí)施前應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是（）
關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師再繼續(xù)教育，每年需要滿足多少課時(shí)？（）
根據(jù)《基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥管理暫行辦法》，國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品分為“甲類藥品”和“乙類藥品“，由省級(jí)醫(yī)療保障行政部門確定“甲乙分類”的是（）