A.藥品經營企業(yè)在驗收含興奮劑藥品時，應檢查藥品標簽或說明書上是否按規(guī)定標注“運動員慎用”字樣。
B.藥品生產企業(yè)所生產的含興奮劑目錄新列入物質的藥品，必須在包裝標識或者產品說明書注明“運動員慎用”字樣。之前生產的，需標注“運動員慎用”后，才能繼續(xù)流通使用。
C.藥品零售企業(yè)對于已購進新列入興奮劑目錄的蛋白同化制劑和肽類激素可以繼續(xù)銷售，不需要更換包裝。
D.生產企業(yè)對于藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質的應當在包裝標識或者產品說明書上注明“運動員慎用”。
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A.在線消費糾紛解決機制
B.消費維權服務站
C.消費維權綠色通道
D.第三方爭議解決機制
A.醫(yī)院藥師負責藥品采購供應、處方或者用藥醫(yī)囑審核、藥品調劑、靜脈用藥集中調配和醫(yī)院制劑配制，指導病房（區(qū)）護士請領、使用與管理藥品。
B.參與新藥臨床試驗和新藥上市后安全性與有效性監(jiān)測等。
C.參加查房、會診、病例討論和疑難、危重患者的醫(yī)療救治，協(xié)同醫(yī)師做好藥物使用遴選，對臨床藥物治療提出意見或調整建議，與醫(yī)師共同對藥物治療負責。
D.開展抗菌藥物臨床應用監(jiān)測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用。
A.購買時必須使用原件
B.購買時可以使用原件復印件
C.由國家藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制
D.有效期3個月，只能在有效期內一次使用，不得轉借、轉讓。
某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請，提交相關材料。藥品監(jiān)督管理局對申報材料進行審查，作出同意籌建的決定，并驗收合格，給其頒發(fā)的《藥品經營許可證》?！端幤方洜I許可證》核定的經營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑“。
零售企業(yè)，可以經營以下哪種藥品（）。A.連花清瘟膠囊
B.狂犬疫苗
C.復方樟腦酊劑
D.米非司酮
某企業(yè)擬在A省B市C區(qū)開辦零售藥店。向B市藥品監(jiān)督管理局提出籌建申請，提交相關材料。藥品監(jiān)督管理局對申報材料進行審查，作出同意籌建的決定，并驗收合格，給其頒發(fā)的《藥品經營許可證》?！端幤方洜I許可證》核定的經營范圍是“中成藥、中藥飲片、化學藥制劑、抗生素制劑“。
零售藥店不可經營的藥品為（）。A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學藥制劑
D.第二類精神藥品制劑
最新試題
某執(zhí)業(yè)藥師在指導合理使用化學藥品過程中，需要查詢臨床藥理中藥物對人體作用的信息，可查詢（）
藥物臨床試驗分為Ⅰ期臨床試驗、Ⅱ期臨床試驗、Ⅲ期臨床試驗、Ⅳ期臨床試驗以及生物等效性試驗。根據藥物特點和研究目的，臨床試驗的研究內容包括（）
根據《中華人民共和國藥品管理法》，下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有（）
關于化妝品上市管理的說法，錯誤的是（）
有未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品行為，情節(jié)嚴重的，對法定代表人、主要負責人、直接負責的主管人員和其他責任人員關于從事藥品生產經營活動的處罰是（）
根據《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》及相關規(guī)定，從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)包括（）
關于醫(yī)療器械說明書和標簽標注內容的說法，錯誤的是（）
乙市場監(jiān)督管理部門在新冠肺炎期間查封了某藥店囤積的口罩，后向人民法院申請將查封、扣押的口罩用于疫情防控，這屬于（）
根據藥品零售的經營行為管理要求，藥學服務人員應當確認個人消費者為成年人，不確定時可查驗個人消費者身份證信息，不得向未成年人銷售的是（）
根據《關于在公立醫(yī)療機構藥品采購中推行“兩票制”的實施意見（試行）》，下列機構之間開具發(fā)票的方式，正確的有（）