多項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)在藥品的()環(huán)節(jié)實行質(zhì)量管理,建立包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過程管理和設(shè)施設(shè)備等方面的質(zhì)量體系,并使之有效運行。
A.生產(chǎn)
B.購進(jìn)
C.儲運
D.加工
E.銷售
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1.多項選擇題新藥在投產(chǎn)前必須做的“三致”試驗包括()
A.致癌試驗
B.致敏試驗
C.致畸試驗
D.致突變試驗
E.致抑郁試驗
2.多項選擇題2000年版的ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下核心標(biāo)準(zhǔn)()
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
3.多項選擇題制定《中藥品種保護(hù)條例》的目的是()
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
4.多項選擇題下列藥品中屬于精神藥品的有()
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
5.單項選擇題基本醫(yī)療保險藥品目錄分為甲類和乙類的依據(jù)是()
A.經(jīng)濟(jì)性
B.安全性
C.中藥飲片
D.中成藥
E.有效性
最新試題
毒性藥品處方箋保存()
題型:單項選擇題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
題型:單項選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
題型:多項選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
題型:單項選擇題
下列不按新藥管理的是()
題型:單項選擇題
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()
題型:多項選擇題
藥師具有()
題型:多項選擇題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
題型:單項選擇題
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
題型:單項選擇題
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
題型:單項選擇題