A.責(zé)令修改說(shuō)明書(shū)
B.暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用
C.撤銷(xiāo)該藥品批準(zhǔn)證明文件
D.追究當(dāng)事人民事責(zé)任
E.追究當(dāng)事人刑事責(zé)任
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.生產(chǎn)
B.購(gòu)進(jìn)
C.儲(chǔ)運(yùn)
D.加工
E.銷(xiāo)售
A.致癌試驗(yàn)
B.致敏試驗(yàn)
C.致畸試驗(yàn)
D.致突變?cè)囼?yàn)
E.致抑郁試驗(yàn)
A.ISO9000
B.ISO9001
C.ISO9002
D.ISO9004
E.ISO19011
A.提高中藥品種的質(zhì)量
B.提高中藥品種的質(zhì)量、增加中藥數(shù)量
C.保護(hù)中藥生產(chǎn)企業(yè)的合法權(quán)益
D.保護(hù)和合理利用中藥資源
E.促進(jìn)中藥事業(yè)的發(fā)展
A.復(fù)方樟腦酊
B.布桂嗪
C.布托啡諾
D.芬氟拉明
E.丁丙諾啡
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
藥品與其他商品不同之處在于（）
藥師具有（）
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）