A.②③④⑤
B.③④⑤⑥
C.②④⑤⑥
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A.①②③
B.②③④
C.①②④
A、化學藥品
B、中藥
C、保健藥品
D、生物制品
A、3年
B、4年
C、5年
D、7年
最新試題
2001年2月28日全國人大常委會通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位()
藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的倉庫,做到藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)、辦公生活區(qū)要分開一定距離或者隔離措施,裝卸作業(yè)場所有( )
在藥品的標簽或說明書上,哪些文字和標志是不必要的()
對怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度要()
對生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額幾倍的罰款()
藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的事項進行監(jiān)督檢查時,必須出示()
藥品經(jīng)營企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有否決權(quán)的部門是()
根據(jù)《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》(局令第24號)規(guī)定,如藥品標簽中標注有效期至2009年01月,表示該藥品可以使用到()
違反《藥品管理法》規(guī)定,提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證或者藥品批準證明文件的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》《藥品經(jīng)營許可證》《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件,()內(nèi)不受理其申請,并處一萬元以上三萬元以下的罰款。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向( )如實提供藥品的生產(chǎn)成本,不得拒報、虛報、瞞報。