A.酪氨酸羥化酶缺乏
B.苯丙氨酸羥化酶缺乏
C.二氨喋啶還原酶缺乏
D.過氧化酶缺乏
E.碘化酶缺乏
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.呆小病
B.佝僂病活動(dòng)期
C.苯丙酮尿癥
D.軟骨營養(yǎng)不良
E.先天愚型
A.45xx-14+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10~15%
B.45xx-14-21+1(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率30~40%
C.45xx-14-21+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10~15%
D.45xx-14+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率30~40%
E.46xx-14-21+t(14q;21q)復(fù)發(fā)危險(xiǎn)率10~15%
A.先天愚型
B.佝僂病性低鈣驚厥
C.苯丙酮尿癥
D.缺乏VitB12所致的巨幼紅細(xì)胞性貧血
E.地方性呆小病
A.5~10mg/kg
B.10~30mg/kg
C.30~50mg/kg
D.50~70mg/kg
E.70~90mg/kg
A.眼距寬,眼外眥上斜
B.骨齡落后
C.身材高大,四肢、趾指細(xì)長
D.智力落后
E.舌常伸出口外
最新試題
黏多糖病
7歲男孩,身高1.80m,消瘦,睪丸小。染色體核型為48,XXXY()
21-三體綜合征按核型分析可分為()
21-三體綜合征的產(chǎn)前診斷可選下列方法()
糖原累積病患兒多智能正常,身材矮小,身體比例異常。
具有下列面容:前額突出,斜眼,寬鼻梁,小下頜,耳發(fā)育不良()
黏多糖病的主要臨床表現(xiàn)是什么?
平衡易位21-三體綜合征的核型可為()
苯丙酮尿癥的主要治療方法不應(yīng)以藥物為主。
糖原累積病共有12型,最多見為()型,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型以()病變?yōu)橹?,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以()受損為主。