A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.保證供應(yīng)
E.中、西藥并重
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A.專利
B.商標(biāo)
C.行政
D.商業(yè)秘密
A.進(jìn)口藥品目錄
B.出口藥品目錄
C.麻醉管理藥品目錄
D.生物制品目錄
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)制度
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)制度
C.醫(yī)療救助制度
D.生育保險(xiǎn)制度
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.基本法律
B.基本法律以外其他法律
C.行政法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.國家基本藥物遴選原則是臨床急需、安全有效、價(jià)格合理、中西藥并重、基本保障、指南推薦和基層能夠配備
B.獨(dú)家生產(chǎn)品種納入國家基本藥物目錄應(yīng)當(dāng)經(jīng)過單獨(dú)論證和價(jià)格談判
C.含有國家瀕危野生動植物藥材的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
D.藥品有被召回記錄的,不納入國家基本藥物目錄遴選范圍
A.為門診兒童患者開具醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.為急診成人患者開具非限制使用級抗菌藥物
C.為門診成人患者開具第一類精神藥品控緩釋制劑
D.為急診成人患者開具麻醉藥品注射劑
A.應(yīng)當(dāng)遵循中藥自身特點(diǎn)和規(guī)律,符合必要性、科學(xué)性、合理性的要求
B.藥品規(guī)格變更應(yīng)當(dāng)遵循與處方藥味相對應(yīng)的原則以及與適用人群、用法用量、裝量規(guī)格相協(xié)調(diào)的原則
C.對功能主治或者適用人群范圍進(jìn)行刪除的,應(yīng)當(dāng)開展藥物臨床試驗(yàn)后,說明刪除相關(guān)內(nèi)容的合理性
D.生產(chǎn)工藝及輔料等的變更不應(yīng)當(dāng)引起藥用物質(zhì)或者藥物吸收、利用的明顯改變
A.〈15mg
B.〈10mg
C.〈5mg
D.〈20mg
A.藥品口服劑型變更為注射制型
B.藥品包裝標(biāo)簽內(nèi)容的變更
C.藥品生產(chǎn)過程中的中等變更
D.藥品分包裝
最新試題
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
根據(jù)興奮劑的分類,胰島素屬于()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
《國家醫(yī)保局、財(cái)政部關(guān)于建立醫(yī)療保障待遇清單制度的意見》,提及的國家醫(yī)療保障基本制度不包括()
根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()
市場監(jiān)督管理總局直屬的事業(yè)單位是()
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于假劣藥認(rèn)定有關(guān)問題的復(fù)函》,只需要事實(shí)認(rèn)定,無需對涉案藥品進(jìn)行檢驗(yàn),可以直接出具假藥、劣藥認(rèn)定意見的情形有()
關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核的說法,正確的有()