藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門(mén)的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

下列不按新藥管理的是（）