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A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售
C.處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售、購買和使用
D.處方藥只能在國務院衛(wèi)生行政部門和國家藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上發(fā)布廣告
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)不得以搭售、購買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或甲類非處方藥
A.附贈禮品銷售
B.通過網(wǎng)絡向個人銷售者銷售
C.開架銷售
D.有獎銷售
E.附贈藥品銷售
A.質(zhì)量穩(wěn)定
B.臨床首選
C.使用方便
D.療效確切
E.應用安全
最新試題
關于國家基本藥物目錄遴選管理的說法，正確的是（）
納入含特殊藥品復方制劑管理的品種中，口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定，其中含可待因（）
不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是（）
根據(jù)《藥品上市后變更管理辦法（試行）》，變更實施前應當報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案的有（）
根據(jù)法的淵源，《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于（）
根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關于假劣藥認定有關問題的復函》，只需要事實認定，無需對涉案藥品進行檢驗，可以直接出具假藥、劣藥認定意見的情形有（）
關于藥品注冊商標，表述正確的是（）。
藥品上市注冊前，申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是（）
根據(jù)《長期處方管理規(guī)范（試行）》，對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者，使用一般常用藥品可開具長期處方，處方量最長不超過（）
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是（）