下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）

體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實(shí)施。

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)對于每批（臺）產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有生產(chǎn)記錄，包括（）

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）